加拿大医疗器械MDEL注册的办理流程如下：

了解产品分类：加拿大将医疗器械分为四个风险等级，即I、II、III、IV类。根据产品类型和风险等级，确定需要申请哪种许可证。

准备申请材料：根据需要申请的许可证类型，准备相应的申请材料。这些材料可能包括产品技术规格、质量管理体系证明、设施和人员资质证明等。

提交申请：将申请材料提交给加拿大卫生部或其他相应的监管机构。申请流程和提交方式可能因产品分类和许可证类型而有所不同。

等待审批：监管机构将对申请进行审查和评估，以确保产品符合加拿大的安全和性能标准。这一过程可能需要产品测试、现场检查或质量体系审核等环节。

获得许可证：如果申请被批准，将获得相应的医疗器械许可证。需要注意的是，许可证可能有一定的有效期限，需要在到期前更新或重新申请。

遵守法规：获得许可证并不意味着可以一劳永逸。在加拿大销售的医疗器械还需要符合其他要求，如标签和包装规定、不良事件报告等。此外，监管机构可能还会对已获得许可证的企业进行定期的后续监管。

需要注意的是，以上流程和要求可能会随着加拿大政策的调整而发生变化。因此，计划出口医疗器械到加拿大的企业应该持续关注加拿大的法规更新和市场动态，并尽早与监管机构沟通以了解zui新的要求和流程。同时，寻求专 业法律或咨询服务也可能有助于顺利获得许可证并成功将医疗器械出口到加拿大。