在医疗器械的美国代理人中，需要准备以下材料：

美国注册代表的资格和证明文件，如商业注册证明、税号等；

美国注册代表的简历和经验证明，包括在医疗器械领域的经验和资质；

美国注册代表的授权书或委托书，证明其有权代表制造商与FDA进行沟通和协调；

医疗器械的相关文件和资料，包括产品技术规格、使用说明、质量控制标准等；

制造商与美国注册代表之间的代理协议或合同，明确双方的权责和义务；

其他FDA要求的文件和资料，如申请表、承诺书等。

以上材料仅供参考，具体要求可能因FDA或其他相关机构的要求而有所变化。如有疑问，建议咨询专 业法律顾问以获取zui新、zui准确的信息。