ISO 13485质量管理体系需要包括一系列的文件和记录，以确保医疗器械制造商、供应商或其他相关组织的质量管理实践符合标准的要求。

以下是可能包含在ISO 13485体系中的一些文件和记录的示例：

质量手册： 质量手册是ISO 13485体系的核心文档，它概述了质量管理体系的结构、目标、承诺和质量政策。

程序文件： 不同的操作流程需要相应的程序文件，例如内部审核、纠正和预防措施、不合格品管理、供应商评估等。

标准操作程序（SOP）： SOP详细描述特定操作的步骤和流程，如设备操作、产品检验、记录管理等。

工作指导书： 工作指导书提供了操作的具体指导，通常用于指导员工执行具体任务，如设备操作、样品采集等。

质量计划： 质量计划描述了如何在医疗器械的生命周期中规划、实施和控制质量管理活动。

文件控制程序： 这个程序文件描述了如何管理和控制各种文件，包括文档的编写、修订、审查和批准。

记录控制程序： 记录控制程序描述了如何管理记录，包括记录的保留、存档和检索。

培训记录： 记录员工接受培训的情况，包括培训的内容、日期和培训者。

内部审核记录： 记录内部审核的结果，包括发现的问题、改进机会等。

纠正和预防措施记录： 记录在纠正和预防措施过程中采取的行动、原因分析和效果评估。

不合格品记录： 记录所有不合格品的情况、处理方法和后续行动。

供应商评估记录： 记录对供应商进行评估的结果，以确保供应链的质量。

设备校准和维护记录： 记录设备的校准和维护情况，以保证其性能稳定。

风险评估和管理文档： 针对医疗器械的风险评估和管理文档，包括风险分析和控制措施。

法规和合规性文件： 涉及适用的法规和标准，以及组织如何确保合规性的文件。

这些文件和记录的具体内容会根据组织的情况和需要而有所不同。建立一个完整、透明且符合ISO 13485要求的文件体系是确保医疗器械质量管理体系有效运作的关键一步。