MDSAP五国认证的执行由认可的审核机构（Authorized Auditing Organizations，AAOs）负责，他们根据MDSAP的要求对医疗器械企业的质量管理体系进行审核，并将审核结果提交给参与国家的监管机构。

需要注意的是，虽然获得MDSAP五国认证可以简化审核过程和提高市场准入效率，但并不代替单独国家的产品注册或许可要求。医疗器械企业在销售产品时仍需要遵循各国家和地区的特定法规和要求，以确保其产品在全球范围内合法销售和使用。

MDSAP五国认证指的是医疗器械单一审核计划（Medical Device Single Audit Program）的五个参与国家的认证。

这五个国家分别是：

1. 澳大利亚（Therapeutic Goods Administration，TGA）

2. 巴西（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，ANVISA）

3. 加拿大（Health Canada）

4. 日本（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）

5. 美国（Food and Drug Administration，FDA）

这些国家共同参与MDSAP计划，旨在简化和协调医疗器械行业的质量管理体系审核过程。通过进行一次单一的质量管理体系审核，医疗器械企业可以满足这五个国家的审核要求，从而在这些国家销售其产品。