医疗器械CE认证需要准备的资料通常包括以下内容：

技术文件（Technical Documentation）：技术文件是CE认证的核心要求之一，其中包含了关于医疗器械设计、制造、性能、安全性和有效性的详细信息。

技术文件应包括以下内容：

设计和制造过程的描述

医疗器械规格、特性和功能的详细说明

风险评估和管理的文件

材料和成分的详细信息

临床评估和临床试验数据（如果适用）

标签和说明书的样本

生产体系的文件

质量管理体系文件（ Management System Documentation）：制造商需要提供符合ISO 13485等质量管理体系标准的文件，以证明其具备有效的质量管理体系。这些文件可能包括质量手册、程序文件、记录和相关证明文件等。

风险评估和风险管理文件（Risk Assessment and Risk Management Documentation）：制造商需要对医疗器械进行全面的风险评估，并采取相应的风险管理措施。这些文件应包括风险评估报告、风险控制措施和验证结果等。

标签和说明书（Labeling and Instructions for Use）：制造商需要提供医疗器械的标签和说明书的样本，确保其符合相关的法规和标准，并提供适当的警告、使用说明和安全信息。

临床评估文件（Clinical Evaluation Documentation）：对于部分医疗器械，需要进行临床评估，以证明其安全性和有效性。相关的临床评估文件应包括临床评估计划、文献评估结果、临床数据分析和评估报告等。

以上是一般情况下医疗器械CE认证需要准备的资料，具体要求可能会根据医疗器械的类别、风险等级和适用法规的要求而有所不同。制造商应仔细研究适用的法规和指南，以确保提供完整、准确和符合要求的资料。此外，制造商可能还需要与认证机构进行沟通，以了解特定产品的具体要求。