一类医疗器械在俄罗斯RZN（俄罗斯联邦监管机构）注册所需的材料可以根据具体情况有所不同，但通常需要提供以下基本文件和信息：

注册申请表：您需要填写并提交一份详细的注册申请表格，其中包括有关产品、制造商、代理机构和其他相关信息。

产品技术文件：这是关键的文件之一，通常包括以下内容：

产品说明书，包括用途、规格、性能参数等。

设计和工程图纸。

制造流程和工艺的描述。

材料清单。

质量控制和检验方法。

产品标准和规范。

质量管理体系文件：您需要提供关于制造和质量控制的文件，以证明您的生产过程符合质量管理要求。这可能包括ISO 13485认证或类似的质量管理体系。

临床试验数据（如果适用）：对于某些高风险的医疗器械，可能需要提供临床试验数据，以证明其安全性和有效性。这些数据应该按照俄罗斯的法规进行设计和执行。

产品标签和包装信息：提供产品的标签和包装信息，确保它们符合俄罗斯的法规要求，包括产品标志、使用说明和警告标签。

制造商授权代理文件：如果您不是俄罗斯境内的制造商，您需要提供与俄罗斯代理机构的授权协议或合同。

法规合规文件：包括产品的法规合规证明文件，以证明它符合俄罗斯的医疗器械法规要求。

申请费用：注册医疗器械通常需要支付一定的费用，确保您在递交申请时支付所需的费用。