医疗器械欧盟授权代表（European Authorized Representative for Medical Devices）是在欧洲市场销售医疗器械的非欧洲制造商的代表。根据欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulations），制造商在将其医疗器械引入欧洲市场之前，需要指定一个在欧盟境内设立的授权代表。

医疗器械欧盟授权代表的角色主要包括以下职责：

法律代表：授权代表在欧洲市场上代表制造商，负责与监管机构和其他相关方沟通，包括报告和处理医疗器械相关的安全问题和不良事件。

文件和记录管理：授权代表需要维护与医疗器械有关的文件和记录，以确保合规性。这些文件包括技术文档、CE标志的申请和其他相关文件。

合规性评估：授权代表可能需要协助制造商进行医疗器械的合规性评估，并确保产品符合欧洲医疗器械法规的要求。

CE标志申请：授权代表可能会代表制造商向欧洲监管机构提交CE标志申请，以证明产品符合欧洲市场的技术要求。