ISO 13485认证通常要求组织在其质量管理体系中包含风险管理的相关要素，包括风险评估报告。风险管理是医疗器械行业的重要方面，旨在识别、评估和控制产品和过程中的风险，以确保产品的安全性和有效性。

根据ISO 13485标准的要求，组织应开发和维护风险管理过程，以确保合适的风险评估和控制措施得以采取。这可能包括以下步骤：

1. 风险分析（Risk Analysis）： 识别潜在的危险和风险源，以及可能对患者、用户和其他相关方造成的影响。

2. 风险评估（Risk Assessment）： 评估已识别的危险的严重性、概率和可能性，以确定哪些风险需要进一步控制。

3. 风险控制（Risk Control）： 制定和实施适当的风险控制措施，以减轻或消除可能的风险。

4. 风险监控（Risk Monitoring）： 监测已采取的风险控制措施的效果，以确保它们的有效性。

5. 风险评估报告（Risk Assessment Report）： 归档风险评估结果和控制措施的详细报告，以便在需要时进行审查和审核。

因此，为了获得ISO 13485认证，您可能需要提供与风险管理相关的文件，包括风险分析、风险评估、风险控制措施和风险评估报告等。这些文件应反映您的组织如何在质量管理体系中执行风险管理，并确保产品的安全性和有效性。