ISO 13485认证通常需要进行现场审核，尤其是在初次认证的情况下。现场审核是认证机构派遣审核员到你的组织实地进行审核，以评估你的医疗器械质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。

现场审核的目的是确保你的质量管理体系在实际操作中能够有效地运作，并且能够满足标准的要求。审核员将通过检查文件、流程、记录、设施等，以及与员工的访谈，来评估你的体系的合规性。

然而，在某些情况下，认证机构可能允许进行远程审核，特别是对于一些已经经过多次认证的组织，或者在特殊情况下（例如，受到疫情影响时）。远程审核可能会通过视频会议、文件审核和其他在线交流工具来进行。

总的来说，现场审核是获得ISO 13485认证的重要步骤之一，因为它能够更全面地评估你的质量管理体系的实际运作情况。但请注意，具体的审核方式可能会因认证机构、地区和情况而有所不同。在申请认证时，你应该与认证机构沟通，了解他们的审核要求和流程。