CE-IVDR认证需要年审吗？

需要的，CE-IVDR认证需要进行定期的年度审查和监督。这是为了确保体外诊断器械持续符合CE-IVDR规例的要求。

年审通常涉及以下内容：

文件评估：评估机构将对制造商的技术文件进行评估，以确保其持续符合CE-IVDR的要求。这包括检查文件的更新情况、标准符合性、风险管理、临床数据等。

现场审核：评估机构可能进行现场审核，以检查制造商的生产设施和质量管理体系的符合性。他们可能会审查制造商的质量手册、程序和记录，以确保其有效运行和持续符合要求。

市场监测：评估机构可能要求制造商提供市场后的监测和报告，以了解产品在实际使用中的性能和安全性。

年审的频率和详细要求可能因评估机构和产品类型而有所不同。制造商需要按时准备所需的文件和信息，并与评估机构合作，以确保年度审查和监督的顺利进行。

请注意，如果制造商未能通过年审或未能持续符合CE-IVDR的要求，评估机构有权撤销或暂停CE证书，这将影响产品在欧盟市场上的合法销售和分发。因此，制造商应重视年审和持续合规性的要求，并与评估机构保持密切合作和沟通。