医用防护服装的FDA（Food and Drug Administration）认证办理流程是一个复杂的过程，需要遵循一系列步骤和要求。以下是一般情况下医用防护服装做FDA认证的办理流程概述：

确定产品分类： 首先，制造商需要确定其医用防护服装的分类，即FDA将其归类为哪个医疗器械类别，例如Class I或Class II。这将决定所需的审批路径和要求。

设施注册： 制造商需要在FDA注册其生产设施，并获得FDA提供的设施注册号。这是一个必要的步骤，以便FDA能够监督制造过程。

准备申请材料： 制造商需要准备详细的申请材料，包括有关医用防护服装的技术信息、性能数据、材料规格、制造过程描述、风险评估等。

性能测试： 医用防护服装需要经过一系列性能测试，以确保其符合FDA的性能要求，包括防护性能、耐久性等。这些测试通常由认可的实验室或测试机构进行。

风险评估： 制造商需要进行风险评估，以确定医用防护服装可能的风险，并采取适当的措施来降低这些风险。风险评估是根据FDA的要求进行的。

质量管理系统： 制造商需要建立有效的质量管理系统，确保产品的制造过程受到严格控制和监督。这通常包括遵守FDA的Good Manufacturing Practices（GMP）。

提交FDA申请： 制造商需要将申请材料提交给FDA，申请审查和批准。FDA将审查申请材料，包括技术文档、测试数据和质量管理体系。

FDA审查： FDA将审查申请材料，确保医用防护服装符合FDA的法规和标准。这可能包括审查性能测试、风险评估和质量管理系统。

获得FDA批准： 一旦FDA审查通过，并确认医用防护服装符合要求，制造商将获得FDA的批准，允许他们在美国市场上销售和使用这些产品。

监管和更新： 一旦获得FDA批准，制造商需要继续遵守FDA的监管要求，并在需要时进行更新，以确保产品的合规性。