加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，MDL）是由加拿大卫生部颁发的。然而，加拿大卫生部目前使用的是Medical Device Establishment License（MDEL）制度，用于对医疗器械制造商和经销商进行许可。

以下是一般性的步骤，但请注意具体要求可能因设备和企业类型而有所不同：

注册企业： 在申请MDEL之前，您的企业需要在加拿大注册。这是通过Health Canada的企业注册系统完成的。

准备文件： 准备一份详细的申请文件，其中可能包括企业信息、质量管理体系文件、医疗器械技术文件、设备的详细说明和用途，以及其他相关信息。文件的要求可能根据医疗器械的类别和风险等级而有所不同。

提交申请： 将完整的MDEL申请文件提交给加拿大卫生部。提交通常是通过Health Canada的Medical Devices License Application and Amendment Portal完成的。

等待审查： 加拿大卫生部将对您的申请进行审查，确保您的设备和企业符合相关的法规和标准。审查过程可能需要一定的时间。

获得MDEL： 如果您的申请被批准，您将收到MDEL证书，该证书将允许您在加拿大市场上制造、分销或销售医疗器械。