在医疗器械领域，瑞士要求非瑞士制造的医疗器械产品在该国市场上必须有授权代表。这要求存在的原因主要包括以下几个方面：

法规合规：瑞士有严格的医疗器械法规和标准，这些法规旨在确保医疗器械产品的安全性、质量和有效性。授权代表的存在可以帮助确保这些法规得到遵守，从而保护患者和用户的权益。

市场监管：授权代表在瑞士境内充当制造商的合法代表，有助于瑞士国家药品监管机构（Swissmedic）监督医疗器械市场。这有助于确保市场上销售的产品都经过审查并符合法规，减少了潜在的安全风险。

沟通与支持：授权代表通常位于瑞士，能够更容易地与瑞士当局、医疗机构和用户进行沟通。他们可以协助处理市场准入、售后服务、不良事件报告等事宜，提供必要的支持。

及时响应：授权代表在瑞士境内，可以更快地响应紧急情况，如产品召回或安全问题。这有助于保护患者和用户的安全。

适应国际要求：瑞士是一个全球医疗器械市场，许多国际制造商希望将其产品引入瑞士。有一位当地的授权代表可以帮助制造商遵守瑞士的法规，使产品顺利进入市场。

总的来说，医疗器械瑞士授权代表的存在有助于确保医疗器械产品在瑞士市场上合规上市和销售，同时提供了更好的市场监管和支持体系，以保护患者和用户的权益和安全。这也有助于维护医疗器械市场的可信度和可靠性。