办理泰国医疗器械认证通常不要求原产国的注册证。泰国的医疗器械认证主要依据泰国的法规和要求进行，与原产国的注册证没有直接的关联。

在申请泰国医疗器械认证时，主要关注以下关键要求：

泰国医疗器械注册申请： 你需要提交完整的医疗器械注册申请，包括必要的文件、技术数据和相关资料，以满足泰国医疗器械法规的要求。
技术文件： 提供医疗器械的技术文件，包括设计和规格、性能测试数据、质量管理体系文件（如ISO 13485认证）、临床试验数据（如果适用）等。
标签和使用说明书： 标签和使用说明书必须符合泰国的法规要求，包括提供正确的产品信息和警告。
合作伙伴和代理商： 在泰国，通常需要与当地的代理商或代表合作，以处理注册事务并充当你的联络窗口。
费用支付： 缴纳与医疗器械注册申请相关的费用，费用可能因医疗器械的类型和复杂性而有所不同。
遵守监管要求： 一旦获得泰国医疗器械认证，确保你的产品在市场上销售和使用时遵守所有监管要求。
在办理泰国医疗器械认证时，主要关注满足泰国的法规和要求，而不是原产国的注册证。但请注意，具体的要求可能因医疗器械的类型和用途而有所不同，因此建议与泰国的医疗器械认证专家或当地法规专家联系，以获取详细的指导和要求，确保申请过程的合规性。