在泰国办理医疗器械TFDA认证时，通常情况下是需要进行厂家审核（Factory Inspection）的。厂家审核是医药监管机构对生产厂家进行实地考察和评估，以确保其生产工艺、质量管理体系和产品合规性等符合法规和要求。厂家审核的目的是确保厂家能够保持一致的质量水平，生产出符合安全性和有效性要求的医疗器械。

审核人员可能会检查生产设施、生产流程、质量控制流程、人员培训、记录等方面的内容。需要注意的是，不同产品的风险等级可能会影响是否需要进行厂家审核。对于一些高风险的医疗器械，可能更有可能要求进行厂家审核。然而，具体的要求可能会因产品类型、法规变化和医药监管机构的政策而有所不同。

在开始认证流程之前，强烈建议您与泰国的医药监管机构或专 业顾问沟通，了解关于厂家审核要求的具体信息。这样可以帮助您充分了解流程，并做好相关准备。