澳大利亚的医疗器械根据其用途和风险级别被分为不同的类别，主要根据澳大利亚医疗器械法规的要求。一般来说，澳大利亚将医疗器械分为四个主要类别：

类别Ⅰ（Class I）：这一类别包括低风险的医疗器械，如体温计、拖鞋、牙刷等。这些产品通常不需要经过TGA的注册，但仍然需要符合特定的法规和标准。

类别Ⅱa（Class IIa）、Ⅱb（Class IIb）和Ⅲ（Class III）：这些类别包括中等风险和高风险的医疗器械，如心脏起搏器、人工关节、外科手术设备等。这些医疗器械需要经过TGA的注册和审查过程，以确保其安全性、质量和有效性。审查的严格程度根据类别的风险级别而定。

类别Ⅳ（Class IV）：这一类别包括高度危险的医疗器械，如药物递送系统、植入式医疗器械等。这些产品通常需要经过更加严格的审查和监管，以确保其安全性和有效性。

医疗器械的分类决定了其注册和审查流程，以及需要遵守的法规和标准。澳大利亚TGA负责监管和管理这些医疗器械，以确保其在澳大利亚市场上的质量、安全性和有效性。医疗器械制造商和供应商需要遵守相应的法规，确保其产品符合澳大利亚的医疗器械法规。