办理俄罗斯医疗器械认证通常不要求原产国的注册证。俄罗斯的医疗器械认证是基于俄罗斯的法规和标准进行的，与产品的原产地注册证没有直接关联。

在申请俄罗斯医疗器械认证时，您需要提供有关您的产品的详细信息，包括技术规格、质量控制体系、生物相容性测试等，以证明您的产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。通常，您需要向俄罗斯医疗器械局或认证机构提交必要的文件和信息，以支持您的认证申请。

虽然不需要原产国的注册证，但您可能需要提供有关产品在原产地的注册或批准情况的信息，以帮助证明产品的质量和安全性。这些信息可以作为支持材料包括在您的认证申请中。

请注意，医疗器械认证的具体要求可能因产品类型、用途和其他因素而有所不同。因此，建议与俄罗斯医疗器械局或认证机构联系，以获取关于您的特定情况的详细信息和指导。