申请电动轮椅医疗器械MDEL（Medical Device Establishment License）注册需要满足一系列条件，主要是为了确保医疗器械经营者能够符合加拿大卫生部的法规要求，保障医疗器械的质量和安全。

以下是一般情况下申请MDEL注册需要满足的主要条件：

公司注册：申请人必须是在加拿大境内注册的合法企业，具有营业执照和经营资格。

质量管理体系：申请人必须建立符合加拿大卫生部要求的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。这包括制定和实施适当的质量管理程序、记录和控制措施。

符合相关法规：申请人必须遵守加拿大卫生部的相关法规和标准，包括医疗器械法规（Medical Devices Regulations）和Good Manufacturing Practices (GMP)等要求。

技术文件和资料：申请人需要提供相关的技术文件和资料，包括但不限于产品清单、技术规格、设计文件、材料清单、风险分析报告等。

业务计划：申请人需要提供公司的业务计划或经营计划，包括市场营销策略、销售渠道、售后服务等。

申请表格：填写加拿大卫生部提供的MDEL注册申请表格，并签署相关声明。

申请费用：根据加拿大卫生部的规定，支付MDEL注册申请费用。

其他可能的要求：根据具体情况，加拿大卫生部可能会要求申请人提供其他相关的文件和信息，以确保申请的完整性和合规性。

总体来说，申请电动轮椅医疗器械MDEL注册需要申请人具备合法经营资格、建立质量管理体系、遵守相关法规要求，并提供相关的技术文件和资料。建议在申请之前仔细阅读加拿大卫生部的相关指南和要求，并确保满足所有的申请条件。