人工心肺机在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，制造商通常需要准备详尽的资料，以确保产品的安全性、有效性和质量。以下是可能需要提交的一些资料和文件：

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品规格、设计图纸、材料清单、制造工艺和工程图。

性能数据： 提供关于人工心肺机性能的详细数据，以确保其符合加拿大的医疗器械法规。

质量管理体系文件： 提供符合ISO 13485标准的质量管理体系文件，以证明制造商有能力确保产品的质量和符合法规要求。

MDL申请表格： 提交完整的MDL申请表格，填写正确的产品信息、分类、用途等。

产品安全和有效性的证据： 提供关于产品安全性和有效性的证据，可能包括实验室测试报告、临床试验数据等。

风险管理文件： 提供关于产品风险管理的文件，包括风险评估和控制措施。

标签和使用说明： 提供产品的标签和使用说明，确保其符合加拿大的标准和法规。

制造商信息： 提供制造商的详细信息，包括公司资质、注册证书等。

注册费用： 缴纳与MDL申请相关的注册费用。

其他可能需要的文件： 根据特定产品和要求，可能需要提供其他文件，例如法规合规声明、医疗器械清单等。

以上信息仅供参考，具体要求可能会因产品的特殊性质而有所不同。建议制造商在开始MDL认证申请之前仔细阅读加拿大卫生部的官方指南，并与相关监管机构联系，以确保提供的资料符合zui新的法规要求。