出口加拿大的医疗器械外科植入物需要符合加拿大卫生部门的法规和标准。以下是一些可能适用的规定：

1. 医疗器械注册： 出口到加拿大的医疗器械外科植入物需要在加拿大药品和医疗器械管理局（Health Canada's Medical Devices Directorate）进行注册。产品需要符合相关法规，并通过评估，以确保其安全性和有效性。

2. 许可和标准符合： 出口的医疗器械需要符合加拿大卫生部门设定的标准，并可能需要获得相应的许可或证书，以证明其符合标准和法规要求。

3. 技术文件和证据： 出口的医疗器械需要提供充分的技术文件和证据，包括产品规格、质量控制程序、临床试验数据等，以支持产品的安全性和有效性。

4. 标签和说明书： 产品需要有清晰明确的标签和说明书，包括正确的使用方法、安全警示、产品特性等信息。

5. 质量管理体系： 生产商可能需要建立符合加拿大标准的质量管理体系，以确保产品的质量和符合性。

这些规定旨在保障加拿大公众的健康和安全，确保进入加拿大市场的医疗器械外科植入物符合高标准的质量和安全要求。

如果你计划出口医疗器械外科植入物到加拿大，建议与加拿大药品和医疗器械管理局联系，了解详细的出口规定和程序，以确保你的产品符合加拿大的法规和标准要求。