欧盟内各成员国对于医疗器械的注册有相互承认的机制，但具体的认可和承认程序可能会有一些差异和特殊情况。

在欧盟内，如果医疗器械已经在一个成员国获得了CE认证并且被批准上市，其他成员国通常会对该产品给予相对较高程度的承认。这是因为CE认证是在整个欧洲经济区内有效的标志，意味着产品符合欧盟的相关法规和标准。

然而，尽管有相互承认的倾向，某些国家可能会对医疗器械的使用或销售提出特定的附加要求或条件。这可能涉及到特定的标签要求、监管要求、市场准入条件或其他附加的文件提交。

因此，虽然欧盟的A国注册了医疗器械，但如果要将其销售到欧盟的B国，可能需要进一步了解B国的具体规定和要求。通常情况下，欧盟内的医疗器械市场是相对开放的，但为了确保在其他国家的合规性，zui好是向B国的医疗器械监管机构或专 业顾问咨询，以获取更详细和确切的信息。