医疗器械除颤仪属于医疗器械范畴，因此，在申请CE认证时，可能适用的主要指令是欧盟的医疗器械法规（Medical Devices Regulation，MDR），它是取代了之前的医疗器械指令（Medical Devices Directive，MDD）。

以下是确定指令的一些关键考虑因素：

1. 产品设计和用途： 除颤仪用于医疗急救目的，主要用于恢复心脏正常跳动，因此被归类为医疗器械。如果产品的设计和预期用途主要是为了医疗诊断、预防、监测或治疗人体疾病，则MDR可能适用。

2. 风险等级： 医疗器械的风险等级也是确定适用指令的重要因素。除颤仪作为用于直接影响人体健康的设备，可能属于较高风险的类别，需要更为严格的监管和合规性要求。

3. 新的法规： 请注意，从 2021 年 5 月 26 日起，MDR 取代了 MDD，因此，如果你的产品正在进行 CE 认证的过程中，可能需要符合 MDR 的要求。

在确定指令时，你应该寻求的法规咨询服务或认证机构的帮助。他们可以根据你的产品特性和预期用途，评估风险，并帮助确定适用的指令。此外，他们还可以为你提供关于如何遵循合规性要求、准备技术文件以及进行 CE 认证所需的具体步骤和程序的指导。