在俄罗斯申请医疗器械认证，需要向俄罗斯联邦医疗产品监管机构（Roszdravnadzor）提交申请，该机构是俄罗斯负责医疗器械监管的政府机构。

在申请医疗器械认证之前，需要完成医疗器械的注册，并获得俄罗斯卫生部颁发的医疗器械注册证书。注册证书是申请医疗器械认证的前提条件。

除了医疗器械注册证书外，申请认证还需要提交其他相关文件和资料，例如产品技术文档、质量管理体系文件、检测报告、临床试验报告等。这些文件和资料必须符合俄罗斯的要求，并确保准确性和完整性。

申请俄罗斯医疗器械认证的具体流程和要求可以在Roszdravnadzor官 方网站上查询，或者咨询相关专家或认证机构。