在俄罗斯注册医疗器械需要准备以下文件和资料：

1.申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品基本信息、生产商信息、使用说明等。

2.授权委托书：需要提供生产商出具的授权委托书，以证明申请注册的医疗器械是合法、合规的。

3.技术文件：提供有关医疗器械的技术文件，包括产品图纸、技术规格、使用说明、操作指南等。

4.符合性声明：生产商需要提供医疗器械符合俄罗斯相关标准和规定的声明。

5.生产许可证：提供俄罗斯主管部门颁发的生产许可证副本，证明生产商具备生产医疗器械的资质。

6.质量管理体系证书：提供质量管理体系证书，如ISO 13485认证证书，以证明生产商已建立并实施了有效的质量管理体系。

7.临床试验报告：提供医疗器械的临床试验报告，以证明其安全性和有效性。

8.样品：提供医疗器械样品，以供俄罗斯主管部门进行检测和评估。

9.其他资料：根据具体产品类型和用途，可能还需要提供其他相关资料，如生物学效应评估报告、测量仪器核准报告等。

需要注意的是，不同类型和用途的医疗器械注册要求可能会有所不同，具体要求可以咨询俄罗斯主管部门或专 业机构。