加拿大医疗器械市场准入的要求包括以下几个方面：

注册证：在加拿大销售医疗器械需要向加拿大卫生部注册，并获得医疗器械注册证（Medical Device License，简称MDEL）。注册证的有效期一般为5年，需要定期更新。

认证：加拿大对医疗器械实行分类管理，不同类别的医疗器械需要满足不同的认证要求。常见的认证要求包括加拿大标准协会（CSA）认证、加拿大医疗器械认证（CMDCAS）等。

预批准程序：某些特定类型的医疗器械需要经过预批准程序，包括放射性医疗器械、体外诊断试剂等。预批准程序需要提交全面的技术文件和临床数据，以证明产品的安全性和有效性。

质量管理体系：加拿大要求医疗器械制造商建立和实施质量管理体系，以确保产品的安全性和有效性。质量管理体系的评估和认证需要符合ISO 13485标准。

标签和包装：医疗器械的标签和包装需要符合加拿大卫生部的规定，包括产品名称、制造商信息、使用说明等。

广告和推广：医疗器械的广告和推广需要符合加拿大广告标准局（CASL）的规定，确保广告内容真实、准确、无误导性。

需要注意的是，具体要求和流程可能因产品类型、企业规模和其他因素而有所不同。因此，在进入加拿大医疗器械市场之前，建议企业详细了解加拿大医疗器械法规的要求，并确保满足所有必要的条件和要求。如有疑问或需更详细的信息，可以咨询医疗器械专家或查阅相关资料。