CE-MDR（欧盟医疗器械规例）认证是指针对在欧盟市场销售的医疗器械进行合规性评估和认证的过程。CE-MDR规例于2021年5月26日生效，取代了之前的医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）。

以下是一些常见的CE-MDR认证要求：

1. 技术文件要求：制造商需要编制和维护技术文件，以证明其产品符合CE-MDR的要求。技术文件包括产品的设计和性能描述、制造和控制过程、风险评估和管理、临床数据、性能评估和验证报告等。

2. 风险管理：制造商需要进行全面的风险管理，包括风险评估、风险控制和风险管理计划的制定和执行。

3. 临床评估：制造商需要进行临床评估，评估产品的安全性和性能是否符合预期的临床用途。临床评估通常需要收集和分析临床数据，包括临床试验数据、文献评估和经验数据等。

4. 品质管理系统：制造商需要建立和实施适当的品质管理系统，确保产品的质量和符合性。制造商需要遵循CE-MDR规定的要求，如ISO 13485标准。

5. 受控文件和报告：制造商需要制定和维护受控文件，如技术文件、产品规范、过程规范等。此外，制造商需要向欧盟经济区的监管机构报告相关信息，如产品变更、临床数据、不良事件报告等。

6. 注册和申报要求：制造商需要在欧盟经济区的目标国家进行产品注册，并遵守相关国家的申报要求。

7. 标签和说明书要求：制造商需要确保产品的标签和说明书符合CE-MDR的要求，包括正确的产品信息、警示语、用途说明、成分列表等。

需要注意的是，CE-MDR的认证要求相对较复杂，具体要求可能因产品类别、风险等级和规定的实施时间而有所不同。建议您仔细阅读CE-MDR的规例文本、指南和相关文件，并与合适的认证机构或法律顾问合作，以确保您的产品符合CE-MDR的要求。