医疗设备出口澳大利亚需要准备以下资料，以确保符合澳大利亚的法规和标准要求：

一、注册与许可文件

医疗器械注册申请表：填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品的基本信息、用途、特性等。

进口许可证（如果适用）：根据澳大利亚的进口要求，可能需要办理进口许可证或相关证明文件。

二、技术文件

设计规格与制造过程：详细描述医疗器械的设计和制造过程，包括设计规格、工艺流程、材料选用等。

性能测试报告：提供产品的性能测试报告，以证明其符合澳大利亚的性能标准。

三、安全性和效能数据

安全性数据：提供医疗器械的安全性数据，包括生物相容性测试、毒理学评估等。这些数据需要证明医疗器械在正常使用条件下是安全的。

效能数据：对于需要证明其疗效的医疗器械，提供其有效性数据，如临床试验结果等。这些数据需要证明医疗器械能够达到预期的治疗效果。

四、质量管理体系文件

ISO 13485认证证书（如果适用）：提供ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书，以证明制造商具备生产符合国际质量标准的医疗器械的能力。

五、标签和包装

标签和包装样本：准备符合澳大利亚标签和包装要求的样本，包括正确的产品标识、使用说明、警示标志等。这些标签和包装需要用英文书写，并包含符合澳大利亚法规的信息。

六、商业文件

商业发票：用于海关清关和进口商核对货物数量的重要文件。

装箱单：详细列出每个包装箱内的产品数量、型号等信息。

出口合同：与澳大利亚买家签订的详细出口合同，明确货物数量、型号、价格等细节。

七、其他文件

根据医疗器械的具体类型、用途和澳大利亚的法规要求，可能需要提供其他特定的文件或证明。

请注意，以上文件清单仅供参考，具体要求可能因医疗器械的类型、用途和澳大利亚的法规变化而有所不同。在准备出口前，建议与澳大利亚的进口商、代理商或顾问进行详细咨询，以确保准备的文件符合所有相关要求。