非处方药品（OTC药品）想要快速通过FDA NDC注册，需要遵循一系列明确的步骤和规定。以下是根据参考文章整理出的清晰步骤：

确定药品分类：

首先要确认药品是否属于OTC药品范畴，即是否可供消费者自行购买和使用。

获取FDA账户：

在FDA官方 网站上注册一个账户，这是进入注册流程的前提。

提交药品信息：

提交详细的药品信息给FDA，包括药品的成分、用途、剂量、包装、标签等。

提供完整的药品标签样本以供FDA审核。

制备NDC码：

NDC码是唯一的药品识别码，用于标识特定药品和厂家。

NDC码由三部分组成：厂家、产品和包装规格。

提交申请：

将注册申请提交给FDA，申请中需包含药品的详细信息、相关证明文件以及NDC码。

支付一定的注册费用，用于支持FDA的审核和监督工作。

FDA审核：

FDA将对申请进行详细审核，检查药品的成分、标签、包装等信息是否符合相关法规和标准。

在审核过程中，FDA可能会与生产商进行沟通，要求补充信息或进行解释。

注册批准：

如果FDA认为药品符合要求，将进行注册批准。

生产商将获得一个唯一的NDC码，用于标识其产品。

生产和上市：

获得注册批准后，生产商可以开始大规模生产并上市销售药品。

需确保产品的质量和安全性符合FDA的监管要求，并保持药品信息的及时更新。

为了快速通过FDA NDC注册，以下是一些额外建议：

准备充分：提前了解FDA对OTC药品的具体要求和注册流程，确保提交的材料完整、准确。

积极配合：在审核过程中，积极响应FDA的反馈意见，按要求提供补充材料或进行解释。

保持沟通：与FDA建立良好的沟通渠道，及时获取审核进度和结果。

遵循规定：严格遵守FDA的相关规定和要求，确保产品的质量和安全性。

通过遵循以上步骤和建议，并咨询我们机构了解具体的流程，非处方药品可以更快速、更顺利地通过FDA NDC注册。