在沙特医疗器械SFDA审核中，重要的申请文件通常包括以下几类：

公司资料：包括公司注册证明和商业许可证，以及公司组织结构和联系信息。这些文件用于证明公司的合法性和经营资质。

技术文件：涵盖医疗器械的技术规格和说明，设计和制造过程的详细描述，性能验证报告和测试数据，安全性验证和风险评估报告，使用说明书和标签样品，以及制造工艺和质量管理体系的描述。这些文件是评估医疗器械安全性和有效性的关键依据。

临床数据（如果适用）：对于需要临床数据支持的产品，需要提供临床试验计划和报告，以及临床试验数据和分析。这些数据用于证明医疗器械在临床应用中的安全性和有效性。

注册申请表：包含有关医疗器械的基本信息和技术数据，是正式申请注册的重要文件。

证书和认证：包括产品质量体系认证（如ISO 13485）和相关国际认可的产品认证证书（如CE标志）。这些证书和认证是证明产品符合国际质量标准和安全要求的重要凭证。

制造工厂信息：包括制造工厂的详细信息和描述，以及工厂的质量管理体系文件。这些信息用于评估制造工厂的生产能力和质量管理体系。

检查报告（如果适用）：如果SFDA要求进行现场审核，需要提供现场检查报告。这些报告是评估制造工厂实际生产情况的重要依据。

其他文件（可能需要）：根据具体情况，可能需要提供其他文件，如出口许可证（如果适用）、进口商授权书（如果有代理商）、收费支付凭证等。

请注意，以上文件清单是一般性的指导，具体的要求可能因医疗器械的类型和特性而有所不同。在准备申请文件时，建议仔细阅读SFDA的官方要求，并咨询我们机构以确保文件的准确性和完整性。