压力容器要在欧盟市场合规销售，需符合相关的欧盟压力容器指令。这些指令包括《简易压力容器指令》（Simple Pressure Vessels Directive, SPVD）2014/29/EU、《压力设备指令》（Pressure Equipment Directive, PED）2014/68/EU 和《运输用压力设备指令》（Transportable Pressure Equipment Directive, TPED）2010/35/EU。

这些指令的具体适用性和要求如下：

1. 识别适用的指令

简易压力容器指令（SPVD）：适用于简单结构的压力容器（如压缩空气罐），且设计用于容纳非危险气体，大压力（PS）不超过30 bar，体积（V）不超过1000升。

压力设备指令（PED）：适用于大允许压力超过0.5 bar的压力设备，包括压力容器、管道、安全附件等，涵盖广泛范围的应用。

运输用压力设备指令（TPED）：适用于用于运输危险货物的可移动压力容器，如气瓶和液化气罐。

2. 产品分类

根据不同指令和设备特性，首先确定设备的分类：

SPVD：设备的设计必须简单，且符合特定的设计和用途要求。

PED 分类：PED 根据设备的压力（PS）、容积（V）、流体种类（危险或非危险）等参数将设备分为不同的类别（I、II、III、IV），其中 IV 类风险高。

TPED：设备分类根据《危险货物运输规定》（ADR、RID、IMDG 等）进行分类。

3. 遵循基本安全要求

设备必须符合相应指令的基本安全要求（Essential Safety Requirements, ESR）：

SPVD：主要关注容器的设计和制造，确保耐压能力、安全性和机械强度。使用符合协调标准（如 EN 286）可以简化合规性。

PED：必须满足指令附录 I 中的 ESR，包括设计强度、安全附件、材料选择、制造和测试要求。协调标准（如 EN 13445、EN 13480）可以用来证明符合性。

TPED：必须符合相关的国际运输标准（如 ADR、RID）以及制造和测试的 ESR。

4. 进行设计评估和风险分析

设计评估：设计文件应包括设计计算、结构图纸、材料规范等，以确保符合基本安全要求。

风险分析和评估：识别设备的潜在风险并采取措施降低这些风险。使用风险评估标准（如 ISO 31000 或 EN 1050）可以帮助确保全面识别和控制设备的风险。

5. 合格评定程序

根据设备分类选择适当的合格评定程序：

SPVD 合格评定程序

内部生产控制：对于较低风险的简易压力容器，制造商可以通过内部生产控制来评定设备的符合性。

第三方认证：高风险设备需通过公告机构（Notified Body）进行型式检验或生产过程检查。

PED 合格评定程序

分类和合格评定模块：

I 类：内部生产控制（Module A），无需公告机构参与。

II 类到 IV 类：根据设备的风险等级，可以选择合适的评定模块（Module A2、B、C2、D、E、H等）。高风险设备需要公告机构参与评估和认证。

公告机构参与：III 和 IV 类的设备必须通过公告机构的型式检验（Module B）以及生产质量控制（Module D 或 E）。

TPED 合格评定程序

公告机构认证：TPED 涉及可移动压力设备，必须由公告机构进行型式评估和生产监督，确保设备符合相关运输法规（如 ADR）。

6. 进行必要的测试

压力测试：进行耐压测试、密封测试等，以确保设备的耐压能力符合设计要求。

无损检测：如焊缝的 X 射线检测、超声波检测，以确保设备在生产过程中不存在缺陷。

材料验证：确保所选材料符合设计要求和压力环境下的耐受性。

7. 编写技术文件

技术文件（Technical Documentation）：技术文件应包括所有证明设备符合性所需的资料，具体包括：

设计图纸和规格：详细的设计说明和结构图。

风险评估报告：包括所有可能的风险分析和控制措施。

测试报告：压力测试、无损检测等测试的结果。

符合性声明的基础：引用的标准和测试结果。

8. 符合性声明（DoC）

制造商需编写“符合性声明（Declaration of Conformity, DoC）”，声明设备符合PED的要求。符合性声明需包括：

制造商名称和地址

产品标识及型号

所引用的指令和协调标准

公告机构的信息（如适用）

签署人的姓名和职务

9. 加贴 CE 标志

完成合格评定后，制造商可以在设备上加贴CE 标志，表明设备符合所有适用的欧盟指令（PED）。CE 标志应在设备上清晰可见、易于识别且不可擦除。