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主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
如何判断自己的产品是否需要注册欧代
发布时间:2024-11-15

哪些产品需要注册欧代?

各大平台都发出通知,凡是CE类别的产品, 都需要注册欧盟负责人。CE类别的大致分类包含以下25类:

有源植入式医疗设备;

气体燃料的器具;

旨在载人的索道设施;

建筑产品;

能源相关产品的生态设计;

电磁兼容;

用于潜在爆炸性环境的设备和防护系统;

民用炸药;

热水锅炉;

体外诊断医疗器械;

升降机;

低电压;

机械;

测量仪器;

医疗设备;

环境中的噪音排放;

非自动衡器;

个人保护设备;

压力设备;

烟火;

无线电设备;

休闲工艺品;

电气电子设备中有害物质的限制(如电池);

玩具安全;

简单压力容器

如果不确定产品是否为上述25类怎么办?

亚马逊平台推出的负责人控制面板,可以看到需要填写欧盟负责人ASIN,凡是需要填写欧盟负责人的ASIN, 则属于CE类别产品。

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