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主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
欧代在产品销售时起到的作用
发布时间:2024-12-23

欧代是什么?

这个问题想必大家都大致知道了, 欧盟授权代表( EU Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区 EEA (包括 EU 与 EFTA )境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

2. 哪些产品需要注册欧代?

各大平台都发出通知,凡是CE类别的产品, 都需要注册欧盟负责人。CE类别的大致分类包含以下25类:

有源植入式医疗设备;

气体燃料的器具;

旨在载人的索道设施;

建筑产品;

能源相关产品的生态设计;

电磁兼容;

用于潜在爆炸性环境的设备和防护系统;

民用炸药;

热水锅炉;

体外诊断医疗器械;

升降机;

低电压;

机械;

测量仪器;

医疗设备;

环境中的噪音排放;

非自动衡器;

个人保护设备;

压力设备;

烟火;

无线电设备;

休闲工艺品;

电气电子设备中有害物质的限制(如电池);

玩具安全;

简单压力容器

3. 如果不确定产品是否为上述25类怎么办?

亚马逊平台推出的负责人控制面板,可以看到需要填写欧盟负责人ASIN,凡是需要填写欧盟负责人的ASIN, 则属于CE类别产品。

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