也许您在公司的网站上或在宣传新产品或新疗法的广告中看到了这些字眼。一些营销人员可能会说他们的产品已获得“ FDA认证”，但是您如何确定美国食品药品监督管理局（FDA）认证了什么还是获得了什么样的批准？
FDA负责通过监管人类药物和生物制品，动物药物，医疗设备，烟草制品，食品（包括动物食品），化妆品和辐射电子的电子产品来保护公众健康。

但是，并非所有这些产品都经过上市前认证-也就是说，在产品上市之前，必须由FDA专家对安全性和有效性进行审查并获得机构的批准。在某些情况下，FDA的执法工作着眼于已售出的产品。这是由国会在建立FDA主管部门时确定的。即使在产品销售前不需要FDA批准的情况下，该机构仍具有监管权限，可在出现安全问题时采取行动。
这是有关FDA如何监管产品的指南，以及该机构的行为（不批准）。

滥用FDA徽标可能会违反美国联邦法律。
FDA的徽标仅供政府正式使用。不得使用FDA的徽标歪曲该机构或暗示FDA认可任何私人组织，产品或服务。这些只是FDA负责保护公众健康的多种方式中的一部分.