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欧盟医疗器械新法规MDR分类规则详解
发布时间:2024-11-16

MDR 2017/745号法规附录VIII中详定了22条分类规则。根据器械的预期用途和其固有风险,医疗器械应分为:I、IIa、IIb和III类。

  为了更好的理解分类规则,我们先要明确以下几个具体定义:

  1、使用持续时间(Duration of use)

  短暂(Transient):是指预期正常连续使用不超过60分钟

  短期(Short term):是指预期正常连续使用60分钟到30天之间

  长期(Long term):是指预期正常连续使用超过30天

  2、侵入性器械和有源器械(Invasive and active devices)

  2.1身体孔口(Body orifice):

  是指身体的任何天然开口,以及眼球的外表面,或者任何**性人工开口,如造口。

  2.2外科侵入性器械(Surgically invasive device):

  a、侵入性器械从身体表面穿透进身体,包括外科手术时通过身体孔口的粘膜穿透

  b、一种不通过身体孔口穿透的器械

  2.3可重复使用外科器械(Reusable surgical instrument):

  是指通过切割、钻、锯、削、夹、收缩、剪切或类似方式用于外科使用的器械,不连接到任何有源医疗器械,制造商预期可通过适当的处理之后再次使用,如实施清洁、消毒和灭菌。

  2.4有源治疗器械(Active therapeutic device):

  是指任何有源器械,无论是单独使用或与其他器械联合使用,以支持、更改、替换或恢复生物学功能或结构,以期疾病、损伤或残障得到治疗或缓解。

  2.5用于诊断和监测的有源器械(Active device intended for diagnosis and monitoring):

  是指任何有源器械,无论是单独使用或与其他器械组合使用,用于为检测、诊断、监测或治疗生理疾病、健康状况、疾病或先天畸形。

  2.6中央循环系统(Central circulatory system):

  是指以下血管:肺动脉、升主动脉、弓主动脉、动脉分岔的降主动脉、冠状动脉、颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉、脑动脉、头臂干、心静脉、肺静脉、上腔静脉、下腔静脉。

  2.7中枢神经系统(Central nervous system):

  是指脑、脑膜和脊髓

  2.8损伤的皮肤或粘膜(Injured skin or mucous membrane):

  是指皮肤或粘膜呈现病理变化或带来疾病或伤口变化的区域。

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