IVDR正式实施日期即将在下个月的26日到来。IVD的生产制造商们，在2022 年 5 月 26 日IVDR生效日期之前，还需要注意什么？
荷兰药监局于近日，就相关问题以邮件形式给予了官方答复，并将部分内容更新在了Farmatec（CIBG-Farmatec官 方 网 站）网站上。

首先，荷兰当局要求制造商特别注意的是，由于欧盟官方上线了EUDAMED系统，荷兰政府也鼓励制造商全面开始启用EUDAMED系统，按照 EUDAMED 中的 MDR/IVDR 规定开展注册。在IVDR实施后，欧洲全境的注册即将全面在EUDAMED上展开。

而对现有的注册方式（即通过荷兰本国的NOTIS注册系统进行注册），荷兰当局已明确一个新的截止时间线：5月19日！
在2022年5月19日前，依旧可以做（在荷兰当局的NOTIS注册系统中）

IVDD法规下的Other类产品上市注册

更改或变更IVDD下已注册的产品

按照IVDD法规办理FSC自由销售证明（在IVDR中属于A类非灭菌的产品）。

这就意味着，至少在荷兰，5月19日之后，IVDD other类产品就不可以再继续注册了！荷兰当局在26号这一截止日期前，设定了一个受理缓冲时间。

在2022年5月26日前，还可以做的是（在荷兰当局的NOTIS注册系统中）：
在Make Notes中您可以有以下选项

取消注册IVDD产品

将IVDD产品转换为IVDR

按照IVDR要求来报告IVD产品的注册变更

申请其他产品的自由销售证明

我们可以关注到的是，目前荷兰当局是欧盟内个官方回应IVDR实施前工作细则的国家。其他国家目前并未官方表明，是否会于5月26日前的某个日期就截止系统注册。

但是欧盟官方EUDAMED系统一旦全面开启，就说明越发规范化的管理以及流程要求越来越复杂。