深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
殴代注册 医疗器械欧代 CE认证殴代注册办理

CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(Conformite Europeenne)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

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  CE认证办理流程 :

  第1步:申请

  1、填写申请表

  2、申请公司信息表

  3、提供产品资料并寄样

  第2步:报价

  根据所提供的资料工程师确定测试标准,测试时间及相应费用

  第3步:付款

  申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

  第4步:测试

  实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

  第5步:测试通过,报告完成

  第6步:项目完成,颁发CE证书

  电池CE认证测试项目:

  冲击测试;高空低压模拟测试;过充电测试;温度测试;强制放电测试;外短短路测试;撞击测试;振动测试。

  CE认证申请需要准备的资料

  1、制造商的名称、地址,产品的名称、型号等;

  2、产品使用说明书;

  3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

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