深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
牙科辅材MDR欧代注册流程和申请材料

CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE认证技术咨询服务流程

1.制造商相关实验室提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供检测机构。

3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

5.申请人与检测机构签订合同协议,并支付认证费用。

6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件,以及CE符合证明,及CE标志。

8.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示

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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

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