深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
医疗一类产品办理CE MDR认证步骤及周期

非灭菌类,不需要公告机构审核,企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册,但注册前要完成:

非灭菌医用口罩、医用手套的加贴CE标记的要求包括:

1. 编制技术文件;

2. 完成产品测试;(测试标准:口罩EN14683、医用手套EN 455)

3. 编写CE技术文件

4. 发布DOC符合性声明;

5. 欧盟授权代表;

6. 完成欧盟主管当局注册。

周期1-2周

欧洲新法规提醒:对于 I类的产品,欧盟强制要求2021 年 5月 25号强制实施MDR2017/745新法规;老MDD法规不管我们的CE证书是否在有效期都是直接失效,需要尽快安排新法规的CE认证,过了5月25号老法规不能清关以及销售的哦!

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