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医疗器械MDR CE认证申请周期是多长

随着MDR的正式实施,各医疗器械制造商已开始逐步提交MDR申请,但是在提交过程中难免遇到不少MDR code。

我们接到诸多客户的问询,均表示:对于纷繁复杂的MDR code很是陌生和无措。

那么,究竟该如何jingque理解并选择MDR code?小编将从用途、分类和应用逐一做深度解析。

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01-MDR code的用途

在医疗器械协调小组(MDCG)曾发布的相应指南文件《MDCG 2019-14 MDR代码说明》( MDCG 2019-14 Explanatory note on MDR codes)中,这些代码主要用于指定机构(Designating Authorities)定义公告机构(Notified Body)的指定服务范围(scope of designation),因此公告机构可将代码用于:

1.描述其工作人员的个人资格;

2.评估器械所需的资格。

02-MDR code的分类

MDCG还详细解释了可分配给不同器械的代码类型。主要分为以下三种类型的代码:

2.1 MDA/MDN:反映器械的预期用途和设计,每个器械只能分配1个代码;

2.2 MDS:反映器械的特定功能,每个器械可能未分配代码,或者分到多个代码;

2.3 MDT:反映器械制造过程中使用的技术或过程,每个器械至少分配1个代码。

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03-MDR code的应用

3.1 MDA/MDN

MDA共有26个代码,

分别是MDA0101~MDA0104、

MDA0201~MDA 0204、

MDA 0301~MDA0318;

举例:“用于眼屈光手术的手术激光器械“应该被分配到MDA0302“利用非电离辐射的有源非植入式器械”。

MDN共有18个代码,

分别是MDN1101~1104、

MDN1201~MDN1214;

举例:“用于骨科手术的螺钉”应该被分配到MDN1102“无源骨科和整形外科植入物”。

3.2 MDS

MDS共有14个代码,

分别是MDS1001~MDS1014;

举例:可部分吸收的无菌外科植入物(含有抗生素以防止手术后感染)

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3.3 MDT

MDT一共有13个代码,

分别是MDT2001~MDT2013;

举例:非人员使用的电子体温计。

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