医疗器械自由销售证书的申请费用会根据不同国家或地区的法规和政策而有所不同。费用的具体数额通常由颁发机构或卫生部门制定，以覆盖审核、评估和管理整个申请过程的成本。

申请费用可能根据多个因素而变化，包括产品的类别、复杂性、风险等级，以及申请者的规模和背景。因此，很难提供一个具体的费用数字，而且这些费用可能在时间上有所调整。

为了获取准确的信息，建议您直接联系您所在国家或地区的卫生部门、医疗器械监管机构或相关机构，询问有关医疗器械自由销售证书申请费用的具体细节。这样可以确保您获得新和准确的信息，以便更好地规划和预算。