医疗设备制造商需要办理 ISO13485 和 ISO9001 双认证吗?

不用，ISO13485是医疗器械质量管理体系的协调标准，ISO9001 是一个质量管理体系标准，但不针对特定的产品或服务。一些国家要求 ISO13485 认证作为监管要求的一部分。没有国家听说要求 ISO 9001 作为辅助立法的一部分获得批准。

对于医疗设备制造商来说，只需要符合ISO13485认证即可满足相关法律法规的要求，无需额外进行ISO9001认证。这是因为ISO13485是专门针对医疗器械行业制定的质量管理体系标准，涵盖了产品设计、开发、生产、储存、运输、使用和处置等各个环节。该标准旨在确保医疗器械的安全性和有效性，符合相关监管要求，并能够满足患者和医疗机构的需求。

相比之下，ISO9001是一个广泛适用的质量管理体系标准，适用于各种产品和服务。尽管它也为医疗器械行业提供了一些指导，但其主要关注点并不在于医疗器械的特定要求。

因此，对于医疗设备制造商而言，只需要按照ISO13485标准进行认证即可满足相关法律法规要求，无需额外进行ISO9001认证。需要注意的是，不同国家和地区的法律法规可能存在差异，因此医疗设备制造商在确定是否需要获得ISO13485认证之前，好先了解所在国家和地区的具体要求。