办理加拿大医疗器械认证需要具备以下资质：

加拿大公司注册证书：申请医疗器械认证需要证明申请者是加拿大的合法企业，需要提供加拿大公司注册证书或相关证明文件。

医疗器械产品清单：申请者需要提供所申请的医疗器械产品清单，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。

医疗器械技术文档：申请者需要准备医疗器械的技术文档，包括产品技术规格、使用说明书、维修手册等，以证明产品符合加拿大医疗器械法规的要求。

质量管理体系证书：申请者需要提供质量管理体系证书，以证明申请者的质量管理体系符合加拿大医疗器械法规的要求。

其他相关证明文件：根据申请的具体情况，可能需要提供其他相关证明文件，如产品测试报告、临床研究报告等。

需要注意的是，具体要求和流程可能因产品类型、企业规模和其他因素而有所不同。因此，在提交申请之前，建议企业详细了解加拿大医疗器械法规的要求，并确保满足所有必要的条件和要求。如有疑问或需更详细的信息，可以咨询医疗器械专家或查阅相关资料。