根据加拿大医疗器械法规的要求，医疗器械制造商必须建立符合法规要求的质量管理体系，并通过体系审核获得相应的认证。体系审核的目的是确保医疗器械产品的生产过程和质量管理体系符合法规要求，保证产品的安全性和有效性。

在加拿大，常见的体系审核标准是ISO 13485，该标准规定了医疗器械生产企业的质量管理体系要求，包括质量手册、程序文件、作业指导书等文件的编写和实施要求。通过体系审核后，企业可以获得加拿大医疗器械认证，从而在加拿大市场上销售医疗器械产品。

需要注意的是，体系审核是一项比较复杂的工作，需要专 业的审核人员或机构进行。因此，建议企业选择专 业的审核机构或咨询机构进行体系审核，以确保审核的准确性和有效性。同时，企业也需要保持与审核机构的沟通，及时了解审核进展情况，并配合审核工作的开展。