医疗器械出口到加拿大需要准备以下材料和文件：

医疗器械许可证（MDL）：如果产品是II、III或IV类医疗器械，需要从加拿大卫生部获得医疗器械许可证。

医疗器械经营许可证（MDEL）：如果是一个医疗器械的进口商或分销商，需要获得医疗器械经营许可证。

符合性证书（COC）：证明产品符合加拿大标准，由加拿大标准协会（CSA）或类似机构颁发。

标签和包装审查：产品标签和包装必须符合加拿大法规，可能需要提交标签和包装样本以供审查。

加拿大进口通知：进口商需要向加拿大卫生部提交进口通知，提供产品的相关信息。

发票和装箱单：提供产品的发票和装箱单，以证明产品的价值、数量和其他相关信息。

认证和合规性证明：如果产品需要特定的认证或合规性证明，例如CE认证或ISO认证，需要提供这些证明文件。

医疗设备登记表：产品在加拿大市场上销售后，进口商需要向加拿大卫生部提交医疗设备登记表，提供产品的详细信息。

售后监管文件：进口商需要保持与加拿大卫生部的沟通，确保产品符合加拿大的法规要求，并及时提交任何必要的报告或文件。

以上是医疗器械出口到加拿大需要准备的基本材料和文件，具体要求可能会因产品类型、用途和风险等级而有所不同。建议在计划出口前与加拿大卫生部或专 业律师进行咨询，以确保完全符合加拿大的法规要求。