医疗器械出口美国需要以下资料：

产品技术文档：包括产品技术规格、使用说明、测试报告等，以证明产品符合美国相关标准和规定。

生产质量管理体系证明：提供生产质量管理体系的证明，如ISO 13485认证证书或FDA验厂报告等。

FDA注册证明：产品在美国FDA进行注册，并获得注册号码。

符合性声明：企业需要签署符合性声明，确认产品符合美国的相关标准和规定。

安全性能声明：企业需要提供产品的安全性能声明，证明产品在正常使用和合理可预见的误用情况下是安全的。

标签和包装资料：提供产品的标签和包装资料，包括标签、说明书、包装盒等。

销售和市场证明资料：提供在美国市场的销售和市场证明资料，如销售合同、发票、市场推广资料等。

出口许可和证明文件：根据美国的要求，可能需要获得出口许可或证明文件，如CB认证证书、自由销售证明等。

其他相关资料：根据产品的具体情况，可能还需要提供其他相关资料，如临床试验报告、产品风险评估报告等。

需要注意的是，以上资料仅为一般性要求，具体要求可能因产品类型、企业状况和市场环境等因素而有所不同。因此，在实际操作中，企业需要了解和遵守美国的相关法规和标准，并咨询专 业的法律和商务顾问，以确保资料的完整性和合规性。同时，企业也需要与进口商或经销商密切合作，确保产品的安全性和有效性，并满足美国市场的需求和期望。