体外诊断CE认证注册是指符合欧盟体外诊断器械监管法规（In Vitro Diagnostic Regulation，IVDR）的CE认证申请和注册过程。

以下是体外诊断CE认证注册的一般要求：

1. 技术文件准备：生产企业需要准备符合IVDR法规要求的技术文件，其中包括产品的技术规格、性能评估、临床评估等信息，以证明产品符合相关的法规和标准。

2. 确定风险等级：根据体外诊断器械的特性和用途，确定其风险等级（A、B、C或D类），并相应地选择适用的审核程序。

3. 选择认证机构：选择获得欧洲联盟授权的认证机构进行审核和认证。认证机构将对技术文件进行评估，以确保产品符合IVDR法规要求。

4. 审核和评估：认证机构将对技术文件进行审核和评估，对于高风险等级的体外诊断器械，可能需要进行更为严格的审核和评估。

5. 不良事件报告：医疗器械企业需要建立不良事件报告系统，监测并报告使用中发现的器械不良事件。

6. CE认证颁发：通过审核后，认证机构将颁发CE认证证书，证明体外诊断器械符合IVDR法规的要求，可以在欧盟市场合法销售。

7. 注册Eudamed系统：获得CE认证后，相关信息将被纳入欧盟的Eudamed系统，用于监管和信息共享。