CE IVDR认证是指符合欧盟体外诊断器械监管法规（In Vitro Diagnostic Regulation，IVDR）的CE认证，使体外诊断器械在欧洲市场合法销售。

体外诊断器械是用于对人体样本进行检测以提供临床诊断信息的器械，例如血液、尿液、唾液等。

体外诊断CE认证的分类规则由欧盟IVDR法规规定，并根据器械的风险等级和特性进行划分。IVDR将体外诊断器械分为四个等级：A、B、C和D类，其中A类风险zui低，D类风险zui高。

下面是体外诊断CE认证分类规则的概述：

1. A类体外诊断器械：风险zui低的体外诊断器械。这些器械通常是低风险的产品，用于常规的检测和监测，不涉及严重的疾病或治疗决策。大多数A类器械无需通过认证机构进行审核，只需符合IVDR法规的基本要求即可获得CE认证。

2. B类体外诊断器械：中低风险的体外诊断器械。这些器械涉及的测试可能对患者的健康产生较小的影响，但在一定程度上用于诊断、治疗决策或监测疾病进展。B类器械需要通过认证机构进行审核和评估，以获得CE认证。

3. C类体外诊断器械：中高风险的体外诊断器械。这些器械通常用于诊断和监测严重的疾病或治疗决策，其结果对患者的治疗和疾病管理产生重要影响。C类器械需要经过认证机构更严格的审核和评估，以确保其安全和有效性，并获得CE认证。

4. D类体外诊断器械：风险zui高的体外诊断器械。这些器械用于诊断和监测严重传染性疾病或使用于治疗决策的高风险测试。D类器械需要进行zui严格的审核和评估，并可能需要获得欧洲委员会的特殊许可，才能获得CE认证。