中心新闻
RoHS指令和WEEE指令的区别
发布时间: 2022-06-23 16:32 更新时间: 2024-11-08 08:20
欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)
《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。
2008年12月3日,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境,即简单、易懂、有效和可执行的法规。RoHS指令修订的主要内容有:
1. 改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;
其他新闻
- 产品有CE认证还需要办理ROHS认证吗? 2024-11-08
- 产品出口欧洲办理CE认证和ROHS认证周期几天 2024-11-08
- 企业没有工厂可以办理医疗CE认证吗? 2024-11-08
- iso13485认证和医疗器械ce认证的关系 2024-11-08
- 医疗中小企业申请CE认证有什么要求 2024-11-08
- 贸易公司可以申请医疗器械CE认证吗? 2024-11-08
- 欧盟医疗产品ce认证流程及周期 2024-11-08
- 医疗器械工厂申请欧盟CE认证办理流程 2024-11-08
- 医疗器械产品没有国内注册证可以申请CE认证吗? 2024-11-08
- 医疗设备CE认证符合性评估报告 2024-11-08
- 医疗设备ce认证CE技术文件包含什么内容 2024-11-08
- 一类医疗器械的CE认证申请步骤 2024-11-08
- 欧盟医疗器械ce认证和美国医疗器械FDA认证区别 2024-11-08
- 欧洲医疗器械ce符合性声明怎么办理 2024-11-08
- 医疗ce认证标准更新怎么处理 2024-11-08
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303