中心新闻
急救绷带CE认证怎么办理及申请资料
发布时间: 2022-06-24 17:08 更新时间: 2024-11-08 08:20
出口到欧盟必须进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,
要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。
一、CE认证流程如下:
1、制造商相关检测实验室提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件提供检测。
3、检测工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人与检测签订合同协议,并支付认证费用。
6、检测实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7、实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
8、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示
二、CE认证需要准备资料
1. 提供CE认证测试所需的样品。(机械类产品,需要现场做风险评估)
2. 提供产品技术资料:电路图,总装图,关键元器件清单,英文说明书等。
3. 提供关键元器件的相关证书。
CE认证办理请来电咨询我们!
其他新闻
- 固定绷带出口欧洲一定要办理CE认证吗? 2024-11-08
- CE认证有包含EMC认证吗? 2024-11-08
- 弹力纱布绷带CE认怎么办理 2024-11-08
- 腹部造口弹性绷带CE认证办理所需资料 2024-11-08
- 医用弹力贴布CE认证办理需要多长时间 2024-11-08
- 弹力束腹绷带CE认证怎么办理 2024-11-08
- 医用垫巾办理CE认证周期多久 2024-11-08
- 医用防护服办理CE认证流程 2024-11-08
- 医用隔离垫单CE认证办理流程 2024-11-08
- 医用检查垫单CE认证申请 2024-11-08
- 护理垫单CE认证办理 2024-11-08
- 病毒血清采样储藏管CE认证申请 2024-11-08
- 一次性病变细胞采集器CE认证办理 2024-11-08
- 一次性采样器CE认证怎么申请 2024-11-08
- 一次性取样器CE认证申请流程 2024-11-08
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303