中心新闻
欧盟有害物质指令RoHS认证
发布时间: 2022-06-28 16:05 更新时间: 2024-12-24 08:20
(ROHS指令)2011/65/EU
欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项,指令生效为ROHS指令。
RoHS检测项目有 铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。
关于HBCDD,BBP,DBP,DEHP等项目该指令仅提到在后续优先评估是否列入管控,未强制要求生产商进行检测。
欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》)
《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有类102种产品,前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备(被植入或被感染的产品除外)、监测和控制仪器、自动售卖机。
2008年12月3日,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境,即简单、易懂、有效和可执行的法规。
RoHS指令修订的主要内容有:
1. 改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;
2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;
限制的六种有害物质没有变化,但四种物质——六溴环十二烷(HBCDD)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)——要求进行优先评估,以便考察将来是否纳入限制物质的范畴
其他新闻
- 详细解读蓝牙BQB认证 2024-12-24
- BQB认证列名怎么办理?蓝牙BQB认证 2024-12-24
- 什么是蓝牙认证?BQB认证怎么办理? 2024-12-24
- 老年人助听器的CE认证怎么办理?周期多久 2024-12-24
- 医用急救包欧代注册申请周期 2024-12-24
- 欧盟CE认证 医疗器械MDR认证需要哪些资料 2024-12-24
- CE认证MDR和欧代注册的关系 2024-12-24
- MDR CE认证 欧代注册申请流程 2024-12-24
- 欧盟注册欧代如何办理步骤 2024-12-24
- 医疗器械MDR欧代注册申请周期 2024-12-24
- 医用液压推床CE认证需要哪些资料 2024-12-24
- 医用转运车CE认证申请步骤 2024-12-24
- 牙科用治疗灯CE认证申请流程 2024-12-24
- 医用转移车CE认证需要什么文件 2024-12-24
- 医用座垫CE认证办理 2024-12-24
联系方式
- 电 话:18576464303
- 联系人:刘小姐
- 手 机:18576464303